La Fibrosis Quística (FQ) es una enfermedad genética, hereditaria y no contagiosa de manifestación multisistémica y cuyo pronóstico depende de la precocidad del diagnóstico y del manejo terapéutico riguroso en centros especializados.
Esta enfermedad produce secreciones en el aparato respiratorio más espesas y viscosas de lo normal, provocando en quien la padece problemas respiratorios reiterados tales como tos; ruidos bronquiales; bronquitis obstructivas; neumonías, entre otros cuadros.
Dentro de las consecuencias de esta enfermedad, está la insuficiencia pancreática, la cual es causada por una baja en la producción de enzimas. En estos casos, las taparías de reemplazo enzimático son una alternativa terapéutica utilizada.
La Fibrosis Quística es una de las 80 enfermedades cubiertas por el GES/AUGE.
Síntomas de alerta:
– Tos persistente con mucosidad espesa (esputo).
– Silbido al respirar, bronquitis o neumonías a repetición.
– Infecciones pulmonares recurrentes.
– Heces abundantes malolientes y grasosas.
– Problemas para aumentar de peso y crecer.
– Obstrucción intestinal, particularmente en recién nacidos presencia de íleo meconial.
– Sudor salado.
¿Cómo se diagnostica la Fibrosis Quística?
El diagnóstico se realiza a través de una prueba de laboratorio llamado Test del Sudor bajo la técnica de Clorhidrometria. Esta prueba evidencia la difusión de la proteína CFTR.
¿Cómo se trata la Fibrosis Quística?
El manejo actual de la Fibrosis Quística se basa en cinco pilares:
- Diagnóstico precoz.
- Mantener la vía área libre de secreción.
- Mantener la vía aérea libre de infección.
- Mantener un estado nutricional óptimo.
- Manejo por equipo multidisciplinario en un centro especializado.
